Edurant

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

рилпивирин хидрохлорид

Saatavilla:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-koodi:

J05AG05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rilpivirine

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

ХИВ инфекции

Käyttöaiheet:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-28

Pakkausseloste

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-10-2022

Näytä asiakirjojen historia