Edurant

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

рилпивирин хидрохлорид

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codi ATC:

J05AG05

Designació comuna internacional (DCI):

rilpivirine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2011-11-28

Informació per a l'usuari

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents