Edurant

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2016

有效成分:

рилпивирин хидрохлорид

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC代码:

J05AG05

INN(国际名称):

rilpivirine

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-11-28

资料单张

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2016
资料单张 资料单张 德文 28-10-2022
产品特点 产品特点 德文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2016
资料单张 资料单张 英文 28-10-2022
产品特点 产品特点 英文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2016
资料单张 资料单张 法文 28-10-2022
产品特点 产品特点 法文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2016

查看文件历史