Edurant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-06-2016

Bahan aktif:

рилпивирин хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kod ATC:

J05AG05

INN (Nama Antarabangsa):

rilpivirine

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-11-28

Risalah maklumat

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-06-2016

Lihat sejarah dokumen