Edurant

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

рилпивирин хидрохлорид

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.   

Code ATC:

J05AG05

DCI (Dénomination commune internationale):

rilpivirine

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-11-28

Notice patient

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-06-2016
Notice patient Notice patient danois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-06-2016
Notice patient Notice patient grec 28-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-06-2016
Notice patient Notice patient français 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-06-2016
Notice patient Notice patient italien 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-06-2016
Notice patient Notice patient letton 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 28-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-10-2022
Notice patient Notice patient croate 28-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-06-2016

Afficher l'historique des documents