Edurant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

рилпивирин хидрохлорид

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATĶ kods:

J05AG05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rilpivirine

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2011-11-28

Lietošanas instrukcija

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi