Edurant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-10-2022

Bahan aktif:

рилпивирин хидрохлорид

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kode ATC:

J05AG05

INN (Nama Internasional):

rilpivirine

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-11-28

Selebaran informasi

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2016

Lihat riwayat dokumen