Incivo

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

телапревир

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

J05AE

INN (nemzetközi neve):

telaprevir

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

Хепатит C, хроничен

Terápiás javallatok:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2011-09-19

Betegtájékoztató

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-10-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-10-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-10-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-10-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-10-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése