Incivo

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2016

Aktiva substanser:

телапревир

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

J05AE

INN (International namn):

telaprevir

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2011-09-19

Bipacksedel

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik