Incivo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

телапревир

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

J05AE

Designación común internacional (DCI):

telaprevir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2011-09-19

Información para el usuario

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-10-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-10-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos