Incivo

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2016

Aktivna sestavina:

телапревир

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.

Koda artikla:

J05AE

INN (mednarodno ime):

telaprevir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

Хепатит C, хроничен

Terapevtske indikacije:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2011-09-19

Navodilo za uporabo

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-10-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov