Incivo

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

телапревир

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

J05AE

Designació comuna internacional (DCI):

telaprevir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2011-09-19

Informació per a l'usuari

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-10-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents