Incivo

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

телапревир

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC code:

J05AE

INN (International Name):

telaprevir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

Хепатит C, хроничен

Therapeutic indications:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2011-09-19

Patient Information leaflet

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-10-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-10-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-10-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-10-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-10-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-10-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-10-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-10-2016

Search alerts related to this product

View documents history