Incivo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-10-2016
SPC SPC (SPC)
06-10-2016
PAR PAR (PAR)
06-10-2016

active_ingredient:

телапревир

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

J05AE

INN:

telaprevir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

Хепатит C, хроничен

therapeutic_indication:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2011-09-19

PIL

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 06-10-2016
SPC SPC իսպաներեն 06-10-2016
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2016
PIL PIL չեխերեն 06-10-2016
SPC SPC չեխերեն 06-10-2016
PAR PAR չեխերեն 06-10-2016
PIL PIL դանիերեն 06-10-2016
SPC SPC դանիերեն 06-10-2016
PAR PAR դանիերեն 06-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-10-2016
SPC SPC գերմաներեն 06-10-2016
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2016
PIL PIL էստոներեն 06-10-2016
SPC SPC էստոներեն 06-10-2016
PAR PAR էստոներեն 06-10-2016
PIL PIL հունարեն 06-10-2016
SPC SPC հունարեն 06-10-2016
PAR PAR հունարեն 06-10-2016
PIL PIL անգլերեն 06-10-2016
SPC SPC անգլերեն 06-10-2016
PAR PAR անգլերեն 06-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-10-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 06-10-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2016
PIL PIL իտալերեն 06-10-2016
SPC SPC իտալերեն 06-10-2016
PAR PAR իտալերեն 06-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-10-2016
SPC SPC լատվիերեն 06-10-2016
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-10-2016
SPC SPC լիտվերեն 06-10-2016
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-10-2016
SPC SPC հունգարերեն 06-10-2016
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2016
PIL PIL մալթերեն 06-10-2016
SPC SPC մալթերեն 06-10-2016
PAR PAR մալթերեն 06-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-10-2016
SPC SPC հոլանդերեն 06-10-2016
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL լեհերեն 06-10-2016
SPC SPC լեհերեն 06-10-2016
PAR PAR լեհերեն 06-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-10-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 06-10-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-10-2016
SPC SPC ռումիներեն 06-10-2016
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-10-2016
SPC SPC սլովակերեն 06-10-2016
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-10-2016
SPC SPC սլովեներեն 06-10-2016
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-10-2016
SPC SPC ֆիններեն 06-10-2016
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-10-2016
SPC SPC շվեդերեն 06-10-2016
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-10-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 06-10-2016
PIL PIL իսլանդերեն 06-10-2016
SPC SPC իսլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL խորվաթերեն 06-10-2016
SPC SPC խորվաթերեն 06-10-2016

view_documents_history