Incivo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

телапревир

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC رمز:

J05AE

INN (الاسم الدولي):

telaprevir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

Хепатит C, хроничен

الخصائص العلاجية:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2011-09-19

نشرة المعلومات

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-10-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات