Incivo

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-10-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2016

Toimeaine:

телапревир

Saadav alates:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kood:

J05AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telaprevir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

Хепатит C, хроничен

Näidustused:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2011-09-19

Infovoldik

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused taani 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused läti 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused malta 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused poola 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused soome 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused norra 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-10-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu