Doribax

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

doripenem

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J01DH04

INN (nemzetközi neve):

doripenem

Terápiás csoport:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terápiás terület:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terápiás javallatok:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2008-07-25

Betegtájékoztató

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-10-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése