Doribax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

doripenem

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

J01DH04

INN (שם בינלאומי):

doripenem

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

איזור תרפויטי:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

סממני תרפויטית:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2008-07-25

עלון מידע

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים