Doribax

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

doripenem

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J01DH04

DCI (Dénomination commune internationale):

doripenem

Groupe thérapeutique:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Domaine thérapeutique:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

indications thérapeutiques:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2008-07-25

Notice patient

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-10-2014
Notice patient Notice patient danois 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-10-2014
Notice patient Notice patient grec 17-10-2014
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-10-2014
Notice patient Notice patient français 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-10-2014
Notice patient Notice patient italien 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-10-2014
Notice patient Notice patient letton 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2014
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents