Doribax

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

doripenem

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J01DH04

INN (Medzinárodný Name):

doripenem

Terapeutické skupiny:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapeutické indikácie:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2008-07-25

Príbalový leták

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov