Doribax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

doripenem

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

J01DH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

doripenem

Ārstniecības grupa:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Ārstniecības joma:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Ārstēšanas norādes:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2008-07-25

Lietošanas instrukcija

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi