Doribax

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-10-2014

有效成分:

doripenem

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J01DH04

INN(国际名称):

doripenem

治疗组:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

治疗领域:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

疗效迹象:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

kallas

授权日期:

2008-07-25

资料单张

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2014
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-10-2014
资料单张 资料单张 德文 17-10-2014
产品特点 产品特点 德文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2014
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2014
资料单张 资料单张 英文 17-10-2014
产品特点 产品特点 英文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-10-2014
资料单张 资料单张 法文 17-10-2014
产品特点 产品特点 法文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2014
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2014
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史