Doribax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

doripenem

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J01DH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

doripenem

चिकित्सीय समूह:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

चिकित्सीय संकेत:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-07-25

सूचना पत्रक

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें