Doribax

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

doripenem

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J01DH04

Designació comuna internacional (DCI):

doripenem

Grupo terapéutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Área terapéutica:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

indicaciones terapéuticas:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2008-07-25

Informació per a l'usuari

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-10-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents