Doribax

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

doripenem

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J01DH04

INN (Mezinárodní Name):

doripenem

Terapeutické skupiny:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapeutické indikace:

Doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2008-07-25

Informace pro uživatele

                                39
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORIBAX 250 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
doripenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Doribax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Doribax
3.
Hur du använder Doribax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Doribax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORIBAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Doribax innehåller den aktiva substansen doripenem. Detta läkemedel
är ett antibiotikum som verkar
genom att döda olika typer av bakterier som orsakar infektioner i
olika delar av kroppen.
Doribax används för behandling av vuxna vid följande infektioner:
-
Lunginflammation av en typ som man kan smittas av på sjukhus eller i
liknande miljöer. Hit hör
också sådan lunginflammation som man kan smittas av när man får
hjälp med andningen av en
maskin (s.k. respirator).
-
Komplicerade infektioner i buken.
-
Komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive njurinfektioner och fall
med spridning av
infektionen ut i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORIBAX
ANVÄND INTE DORIBAX:
-
Om du är allergisk mot doripenem.
-
Om du är allergisk mot andra antibiotika, såsom penicilliner,
cefalosporiner eller karbapenemer
(vilka används för att behandla olika typer av infektioner),
eftersom du då kan vara allergisk
även mot Doribax.
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in
på dig. Om du känner dig osäker,
tala med läkare, apotekspersonal elle
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Doribax 250 mg pulver till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller doripenemmonohydrat motsvarande 250
mg doripenem
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vitt till svagt gulaktigt benvitt kristallint pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Doribax är avsett för behandling av följande infektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.4 och 5.1):
•
Nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni)
•
Komplicerade intraabdominella infektioner
•
Komplicerade urinvägsinfektioner
Officiella riktlinjer för ändamålsenlig användning av antibiotika
skall beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos och administrering för respektive infektion
framgår av nedanstående tabell:
Infektion
Dos
Frekvens
Infusionstid
Nosokomial pneumoni inklusive
ventilatorassocierad pneumoni
500 mg eller 1 g*
var 8:e timme
1 eller 4 timmar**
Komplicerad intraabdominell
infektion
500 mg
var 8:e timme
1 timme
Komplicerad UVI, inklusive
pyelonefrit
500 mg
var 8:e timme
1 timme
*
1 g var 8:e timme som en 4-timmars infusion kan övervägas hos
patienter med förhöjd njurclearance (särskilt de
med kreatininclearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) och/eller vid
infektioner med icke-fermenterande gramnegativa
patogener (såsom _Pseudomonas_ spp. _och Acinetobacter_ spp.). Denna
dosregim bygger på PK/PD-data (se avsnitt
4.4, 4.8 och 5.1).
** Baserat framförallt på PK/PD-samband kan en 4-timmars
infusionstid vara att föredra vid infektioner orsakade av
patogener med nedsatt känslighet (se avsnitt 5.1). Denna
doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga
infektioner.
_Behandlingslängd_
Vanlig behandlingslängd för en doripenemkur sträcker sig från
5–14 dagar, och den bestäms av
infektionens svårighetsgrad, lokalisation, infekterande patogen samt
det kliniska behandlingssva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů