Oxervate

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-06-2023

Aktivni sastojci:

Recombinant human nerve growth factor

Dostupno od:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC koda:

S01

INN (International ime):

cenegermin

Terapijska grupa:

Офталмологични

Područje terapije:

кератит

Terapijske indikacije:

Лечение на умерено (устойчиви епителните дефект) или тежки (язва на роговицата) невротрофичен кератит при възрастни.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-07-06

Uputa o lijeku

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OXERVATE 20
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
сенегермин (cenegermin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OXERVATE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате OXERVATE
3.
Как да използвате OXERVATE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OXERVATE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OXERVATE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OXERVATE съдържа активното вещество
сенегермин. Сенегермин е вид нервен
растежен
фактор (чов
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OXERVATE 20 микрограма/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20
микрограма сенегермин (cenegermin)*.
* Рекомбинантна форма на човешки
нервен растежен фактор, произведен в
_Escherichia Coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор. рН 7,0–7,4 и
осмолалитет 280–320 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен (персистиращ
епителен дефект) или тежък (язва на
роговицата)
невротрофичен кератит при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от офталмолог или
медицински специалист
в областта на офталмологията.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза е една капка
OXERVATE в конюнктивалния сак на
засегнатото(ите)
око(очи), 6 пъти на ден през 2-часови
интервали, като се започне от сутринта
и в рамките на
12 часа. Лечението трябва да продължи
осем седмици.
Пациенти с инфекция на окото трябва да
бъдат лекувани, преди започване на
лечението с
OXERVATE (вж. точк
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata