Nonafact

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-02-2020

Aktivni sastojci:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Dostupno od:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

human coagulation factor IX

Terapijska grupa:

Antihemorāģija

Područje terapije:

Hemophilia B

Terapijske indikacije:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2001-07-03

Uputa o lijeku

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata