Incivo

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2016

Aktivni sastojci:

телапревир

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

J05AE

INN (International ime):

telaprevir

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

Хепатит C, хроничен

Terapijske indikacije:

Incivo, в комбинация с пегинтерфероном алфа и рибавирином, е показан за лечение генотип 1 на хроничен хепатит в при възрастни пациенти с компенсированным заболяване на черния дроб (включително цироза):кой е за лечение наивен, които по-рано лечението интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) като монотерапии или в комбинация с рибавирином, включително рецидив, частичен подсъдимите и неответчики.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2011-09-19

Uputa o lijeku

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INCIVO 375 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телапревир (telaprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представляв
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INCIVO 375 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 375 mg
телапревир (telaprevir).
Помощно вещество: 2,3 mg натрий в една
филмирана таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълти таблетки с форма на капсула с
дължина около 20 mm, с надпис „T375” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INCIVO в комбинация с пегинтерферон алфа
и рибавирин е показан за лечение на
хроничен
хепатит C генотип 1 при възрастни
пациенти с компенсирано чернодробно
заболяване
(включително и цироза):
-
които не са се подлагали на лечение;
-
които са преминали лечение само с
интерферон алфа (пегилиран или
непегил
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata