Raloxifene Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ралоксифен хидрохлорид

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

G03XC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

raloxifene

चिकित्सीय समूह:

Полови хормони и слиза на половата система,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Остеопороза, постменопауза

चिकित्सीय संकेत:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2010-04-29

सूचना पत्रक

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें