Raloxifene Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ралоксифен хидрохлорид

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система,

Domaine thérapeutique:

Остеопороза, постменопауза

indications thérapeutiques:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2010-04-29

Notice patient

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2015
Notice patient Notice patient danois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-05-2015
Notice patient Notice patient grec 27-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2015
Notice patient Notice patient français 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2015
Notice patient Notice patient italien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2015
Notice patient Notice patient letton 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2021
Notice patient Notice patient croate 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-05-2015

Afficher l'historique des documents