Raloxifene Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2021

Bahan aktif:

ралоксифен хидрохлорид

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

G03XC01

INN (Nama Internasional):

raloxifene

Kelompok Terapi:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapi:

Остеопороза, постменопауза

Indikasi Terapi:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-04-29

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-05-2015

Lihat riwayat dokumen