Raloxifene Teva

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ралоксифен хидрохлорид

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

G03XC01

INN (Међународно име):

raloxifene

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Остеопороза, постменопауза

Терапеутске индикације:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2010-04-29

Информативни летак

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-05-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-05-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-05-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената