Raloxifene Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

ралоксифен хидрохлорид

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

G03XC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

raloxifene

Terapeuttinen ryhmä:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeuttinen alue:

Остеопороза, постменопауза

Käyttöaiheet:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-04-29

Pakkausseloste

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2021

Näytä asiakirjojen historia