Raloxifene Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2021
SPC SPC (SPC)
27-09-2021
PAR PAR (PAR)
06-05-2015

active_ingredient:

ралоксифен хидрохлорид

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Полови хормони и слиза на половата система,

therapeutic_area:

Остеопороза, постменопауза

therapeutic_indication:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-04-29

PIL

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 27-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-09-2021
SPC SPC չեխերեն 27-09-2021
PAR PAR չեխերեն 06-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-09-2021
SPC SPC դանիերեն 27-09-2021
PAR PAR դանիերեն 06-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2015
PIL PIL էստոներեն 27-09-2021
SPC SPC էստոներեն 27-09-2021
PAR PAR էստոներեն 06-05-2015
PIL PIL հունարեն 27-09-2021
SPC SPC հունարեն 27-09-2021
PAR PAR հունարեն 06-05-2015
PIL PIL անգլերեն 27-09-2021
SPC SPC անգլերեն 27-09-2021
PAR PAR անգլերեն 06-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-09-2021
SPC SPC իտալերեն 27-09-2021
PAR PAR իտալերեն 06-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-09-2021
SPC SPC մալթերեն 27-09-2021
PAR PAR մալթերեն 06-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2015
PIL PIL լեհերեն 27-09-2021
SPC SPC լեհերեն 27-09-2021
PAR PAR լեհերեն 06-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-05-2015