Raloxifene Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ралоксифен хидрохлорид

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

Полови хормони и слиза на половата система,

المجال العلاجي:

Остеопороза, постменопауза

الخصائص العلاجية:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2010-04-29

نشرة المعلومات

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات