Raloxifene Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2021

Ingredient activ:

ралоксифен хидрохлорид

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

G03XC01

INN (nume internaţional):

raloxifene

Grupul Terapeutică:

Полови хормони и слиза на половата система,

Zonă Terapeutică:

Остеопороза, постменопауза

Indicații terapeutice:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2010-04-29

Prospect

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2015
Prospect Prospect cehă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2015
Prospect Prospect daneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2015
Prospect Prospect germană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2015
Prospect Prospect estoniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2015
Prospect Prospect greacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2015
Prospect Prospect engleză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2015
Prospect Prospect franceză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2015
Prospect Prospect italiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2015
Prospect Prospect letonă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2015
Prospect Prospect maghiară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2015
Prospect Prospect malteză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2015
Prospect Prospect olandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2015
Prospect Prospect poloneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2015
Prospect Prospect portugheză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2015
Prospect Prospect română 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2015
Prospect Prospect slovacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2015
Prospect Prospect slovenă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2015
Prospect Prospect suedeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2021
Prospect Prospect islandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2021
Prospect Prospect croată 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-05-2015

Vizualizați istoricul documentelor