Raloxifene Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2021

Aktiva substanser:

ралоксифен хидрохлорид

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

G03XC01

INN (International namn):

raloxifene

Terapeutisk grupp:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapiområde:

Остеопороза, постменопауза

Terapeutiska indikationer:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2010-04-29

Bipacksedel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-05-2015