Xtandi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

enzalutamide

זמין מ:

Astellas Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

L02BB04

INN (שם בינלאומי):

enzalutamide

קבוצה תרפויטית:

Endokrinska terapija

איזור תרפויטי:

Prostatske neoplazme

סממני תרפויטית:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2013-06-21

עלון מידע

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים