Xtandi

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

enzalutamide

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

L02BB04

INN (nemzetközi neve):

enzalutamide

Terápiás csoport:

Endokrinska terapija

Terápiás terület:

Prostatske neoplazme

Terápiás javallatok:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2013-06-21

Betegtájékoztató

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése