Xtandi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2022

Ingredient activ:

enzalutamide

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L02BB04

INN (nume internaţional):

enzalutamide

Grupul Terapeutică:

Endokrinska terapija

Zonă Terapeutică:

Prostatske neoplazme

Indicații terapeutice:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-05-2021
Prospect Prospect cehă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2021
Prospect Prospect daneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-05-2021
Prospect Prospect germană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2021
Prospect Prospect estoniană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2021
Prospect Prospect greacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2021
Prospect Prospect engleză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2021
Prospect Prospect franceză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2021
Prospect Prospect italiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2021
Prospect Prospect letonă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-05-2021
Prospect Prospect lituaniană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-05-2021
Prospect Prospect maghiară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2021
Prospect Prospect malteză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2021
Prospect Prospect olandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2021
Prospect Prospect poloneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2021
Prospect Prospect portugheză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2021
Prospect Prospect română 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2021
Prospect Prospect slovacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2021
Prospect Prospect slovenă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-05-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2021
Prospect Prospect suedeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2022
Prospect Prospect islandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor