Xtandi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

enzalutamide

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L02BB04

INN (International Adı):

enzalutamide

Terapötik grubu:

Endokrinska terapija

Terapötik alanı:

Prostatske neoplazme

Terapötik endikasyonlar:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin