Xtandi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

enzalutamide

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L02BB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enzalutamide

Ārstniecības grupa:

Endokrinska terapija

Ārstniecības joma:

Prostatske neoplazme

Ārstēšanas norādes:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi