Xtandi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-06-2022

Aktiv bestanddel:

enzalutamide

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Terapeutisk gruppe:

Endokrinska terapija

Terapeutisk område:

Prostatske neoplazme

Terapeutiske indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik