Xtandi

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2021

有效成分:

enzalutamide

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L02BB04

INN(国际名称):

enzalutamide

治疗组:

Endokrinska terapija

治疗领域:

Prostatske neoplazme

疗效迹象:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2021
资料单张 资料单张 德文 01-06-2022
产品特点 产品特点 德文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2021
资料单张 资料单张 英文 01-06-2022
产品特点 产品特点 英文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2021
资料单张 资料单张 法文 01-06-2022
产品特点 产品特点 法文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史