Xtandi

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-06-2022

Werkstoffen:

enzalutamide

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

L02BB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

enzalutamide

Therapeutische categorie:

Endokrinska terapija

Therapeutisch gebied:

Prostatske neoplazme

therapeutische indicaties:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2013-06-21

Bijsluiter

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten