Xtandi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

enzalutamide

Disponibbli minn:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L02BB04

INN (Isem Internazzjonali):

enzalutamide

Grupp terapewtiku:

Endokrinska terapija

Żona terapewtika:

Prostatske neoplazme

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti