Lyxumia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

liksisenadiidi

זמין מ:

Sanofi Winthrop Industrie

קוד ATC:

A10BJ03

INN (שם בינלאומי):

lixisenatide

קבוצה תרפויטית:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

איזור תרפויטי:

Suhkurtõbi, tüüp 2

סממני תרפויטית:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2013-01-31

עלון מידע

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים