Lyxumia

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

liksisenadiidi

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

A10BJ03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапевтична области:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтичні свідчення:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2013-01-31

інформаційний буклет

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів