Lyxumia

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-10-2014

Aktivna sestavina:

liksisenadiidi

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

A10BJ03

INN (mednarodno ime):

lixisenatide

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapevtsko območje:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapevtske indikacije:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-01-31

Navodilo za uporabo

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov