Lyxumia

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

liksisenadiidi

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10BJ03

INN (Medzinárodný Name):

lixisenatide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-01-31

Príbalový leták

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov